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HCID 178490444、化合物 → HCID 178490445、化合物

HRID 2289980
ノート
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反応式

HRID 2289980 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:28]=[CH:27][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]2[CH:11]=[N:12][C:13]3[C:18]([C:19]=2[OH:20])=[CH:17][C:16]([C:21]#[C:22][CH2:23][OH:24])=[CH:15][C:14]=3[O:25][CH3:26])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1>C(OCC)C.CCCCCC.[Pd]>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]2[CH:11]=[N:12][C:13]3[C:18]([C:19]=2[OH:20])=[CH:17][C:16]([CH2:21][CH2:22][CH2:23][OH:24])=[CH:15][C:14]=3[O:25][CH3:26])=[O:9])=[CH:27][CH:28]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 178490444HCID 178490444、化合物

生成物 1

HCID 178490445HCID 178490445、化合物収率 63%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 21584099Diethylether hexane溶媒

実験手順

N-(4-Chlorobenzyl)-4-hydroxy-6-(3-hydroxy-1-propynyl)-8-methoxy-3-quinolinecarboxamide (397 mg) from Example No. 118 is dissolved in methanol/dichloromethane (1/1, 80 mL) and palladium on carbon (5%, 80 mg) are --added. The mixture is placed under a hydrogen atmosphere (23 psi) for 1 h, filtered through celite, and concentrated. The crude product is purified by column chromatography (dichloromethane/methanol, 50/1 to 20/1) to afford 251 mg (63%) of the title compound as a white solid.

後処理

  1. additionadded
  2. customfor 1 h
  3. filtrationfiltered through celite
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude product is purified by column chromatography (dichloromethane/methanol, 50/1 to 20/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e85cb886fb6040f6bb46da05d18f96b5
出典データセット
uspto-grants-2000_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06093732

反応ノート

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