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Thionyl Chloride → HCID 15098931、化合物

HRID 2290233
ノート
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反応式

HRID 2290233 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:6]([S:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([OH:13])=O)=[N:5][N:4]=[N:3]1.S(Cl)([Cl:16])=O>C1C=CC=CC=1.CN(C=O)C>[CH3:1][N:2]1[C:6]([S:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([Cl:16])=[O:13])=[N:5][N:4]=[N:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 130916224-[(1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]butanoic acid

生成物 1

HCID 15098931HCID 15098931、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide触媒HCID 241Benzene溶媒

実験手順

2.2 g of 4-(1-methyltetrazol-5-ylthio)-butyric acid are stirred in 20 ml of absolute benzene with 1.03 ml of thionyl chloride and 4 drops of DMF for 20 minutes at the reflux temperature. The solvent is then concentrated by evaporation under reduced pressure. After dissolving and concentrating by evaporation twice more in toluene, the pure title compound is obtained in the form of a yellow oil.

後処理

  1. concentrationThe solvent is then concentrated by evaporation under reduced pressure
  2. dissolutionAfter dissolving
  3. concentrationconcentrating by evaporation twice more in toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-7ff13846860e4002b9df64feb5c537e8
出典データセット
uspto-grants-1986_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04616007

反応ノート

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