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Water → 6-Methoxy-4-methyl-8-phthalimido-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinoline

HRID 2290653
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反応式

HRID 2290653 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([O:24][CH3:25])[C:5]([O:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])[CH:15]=2)=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[CH3:12].[C:26]1(=O)[O:31][C:29](=[O:30])[C:28]2=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=[C:27]12.O>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[CH3:25][O:24][C:4]1[C:5]([O:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([C:20]([F:21])([F:22])[F:23])[CH:15]=2)=[C:6]2[C:11](=[C:2]([N:1]3[C:29](=[O:30])[C:28]4=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=[C:27]4[C:26]3=[O:31])[CH:3]=1)[N:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 6811Phthalic AnhydrideHCID 130042034-Methyl-5-(3-trifluoromethylphenoxy)-6-methoxy-8-aminoquinoline

生成物 1

HCID 137459246-Methoxy-4-methyl-8-phthalimido-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinoline収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7237O-Xylene溶媒

実験手順

A mixture of 8-amino-6-methoxy-4-methyl-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinoline (I) (6.96 g, 20 mmol) and phthalic anhydride (3.25 g, 22 mmol) in xylene (100 mL) was refluxed with water removal via a Dean-Stark trap for 24 hours. After cooling, filtration gave 9.5 g (100%) of the title compound, mp 228°-30° C. Recrystallization from ethanol raised the mp to 228°-31° C.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationfiltration

出典と根拠

ORDレコード
ord-71695aed5bdf41778ed1d0ce5745a144
出典データセット
uspto-grants-1986_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04617394

反応ノート

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