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2-Methoxyethylamine → 4-Chloro-2-(beta-methoxyethyl)amino-6-(beta-methoxyethyl)aminonitrobenzene

HRID 2291444
ノート
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反応式

HRID 2291444 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[C:4](Cl)[C:3]=1[N+:10]([O-:12])=[O:11].[CH3:13][O:14][CH2:15][CH2:16][NH2:17]>O>[Cl:8][C:6]1[CH:5]=[C:4]([NH:17][CH2:16][CH2:15][O:14][CH3:13])[C:3]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[C:2]([NH:17][CH2:16][CH2:15][O:14][CH3:13])[CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 80182-MethoxyethylamineHCID 292282,4,6-Trichloronitrobenzene

生成物 1

HCID 200710824-Chloro-2-(beta-methoxyethyl)amino-6-(beta-methoxyethyl)aminonitrobenzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

0.2 mole (45.3 g) of 2,4,6-trichloronitrobenzene is added portionwise, with stirring, to 180 ml of 2-methoxyethylamine, heated to 80° C. After the end of the addition the heating is continued for 2 hours 30 minutes. The reaction mixture is diluted with 180 ml of iced water. The expected product precipitates. It is filtered off, washed with water and dried under vacuum at 60° C. in the presence of phosphorus pentoxide. Recrystallized from 96° ethanol, it melts at 90° C.

後処理

  1. additionAfter the end of the addition the heating
  2. customThe expected product precipitates
  3. filtrationIt is filtered off
  4. washwashed with water
  5. dry with materialdried under vacuum at 60° C. in the presence of phosphorus pentoxide
  6. customRecrystallized from 96° ethanol, it melts at 90° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-8979251e52e24cb09bf428ade98e1ae1
出典データセット
uspto-grants-1989_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04797129

反応ノート

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