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Chloroacetyl chloride → HCID 10447619、化合物

HRID 2291913
ノート
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反応式

HRID 2291913 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:4]=1[O:5][CH2:6][CH:7]1[NH:11][CH2:10][CH2:9][S:8]1.C(N(CC)CC)C.[Cl:23][CH2:24][C:25](Cl)=[O:26]>ClCCCl>[Cl:23][CH2:24][C:25]([N:11]1[CH2:10][CH2:9][S:8][CH:7]1[CH2:6][O:5][C:4]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:3]=1[O:2][CH3:1])=[O:26]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 30254542-[(2-Methoxyphenoxy)methyl]-1,3-thiazolidine

生成物 1

HCID 10447619HCID 10447619、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 111,2-Dichloroethane溶媒2 回

実験手順

A solution of 2-(o-methoxyphenoxymethyl)thiazolidine (100 g) in 1,2-dichloroethane (250 ml) cooled at 10° is heated, under stirring, with triethylamine (68 ml) and a solution of α-chloroacetylchloride (36.2 ml) in 1,2-dichloroethane (50 ml) is added dropwise. After 1 hour, the mixture is washed with water, dried on Na2SO4 and evaporated to dryness. Subsequent crystallization from propan-2-ol gives 3-α-chloroacetyl-2-(o-methoxyphenoxymethyl)thiazolidine m.p. 87°-88° C. (100 g).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureis heated
  2. washthe mixture is washed with water
  3. customdried on Na2SO4
  4. customevaporated to dryness
  5. customSubsequent crystallization from propan-2-ol

出典と根拠

ORDレコード
ord-0e386782220345c289cb4ab3d60af855
出典データセット
uspto-grants-1989_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04798898

反応ノート

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