反応式
[CH2:1]([CH:8]([CH2:11][OH:12])[CH2:9][OH:10])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7].[F:13][C:14]1[C:21]([F:22])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:15]=1[CH:16]=O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.C1C=CC=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[F:13][C:14]1[C:21]([F:22])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:15]=1[CH:16]1[O:10][CH2:9][CH:8]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7])[CH2:11][O:12]1参加物
6
実験手順
Quantities: compound from Example 8 (27 g, 0.155 mol), 2,3-difluorobenzaldehyde (21.5 g, 0.15 mol) and 4-toluenesulphonic acid (100 mg). The experimental procedure was as described in Example 11 except using dry benzene instead of dry toluene.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b99c5f95dc184a2fb258b66852360779
- 出典データセット
- uspto-grants-1997_11
- 特許番号
- US05683623
関連ノート
読み込み中…