Phenylsulphonyl isocyanate → HCID 53939961、化合物

HRID 2292629ノート

反応式

HRID 2292629 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:21]=[CH:20][C:6]([C:7]([C:9]2[O:10][C:11]3[C:16]([C:17](=O)[CH:18]=2)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)=[O:8])=[CH:5][CH:4]=1.[C:22]1([S:28]([N:31]=C=O)(=[O:30])=[O:29])[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1>C(#N)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:21]=[CH:20][C:6]([C:7]([C:9]2[O:10][C:11]3[C:16]([C:17](=[N:31][S:28]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=4)(=[O:30])=[O:29])[CH:18]=2)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)=[O:8])=[CH:5][CH:4]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 76096Phenylsulphonyl isocyanateHCID 12752076HCID 12752076、化合物

生成物 1

HCID 53939961HCID 53939961、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

Combine 2-(4-methoxybenzoyl)-chromone (1 mmol) and benzenesulfonyl isocyanate (1.2 mmol) in acetonitrile (7.0 mL). Heat at reflux for 48 hours. Add methanol (5 mL) to quench the reaction. Evaporate in vacuo. Recrystallize to give the title compound.

後処理

  1. temperatureHeat
  2. temperatureat reflux for 48 hours
  3. customAdd methanol (5 mL) to quench
  4. customthe reaction
  5. customEvaporate in vacuo
  6. customRecrystallize

出典と根拠

ORDレコード
ord-262fee82fdf24d48ba1ef2d75e0c73cc
出典データセット
uspto-grants-1997_11
特許番号
US05684017

反応ノート

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