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HCID 5302983、化合物 → N1-Tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-1,2-benzenediamine

HRID 2293109
ノート
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反応式

HRID 2293109 の反応式
[C:1]12([NH:11][C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=3[N+:18]([O-])=O)[CH2:10][CH:5]3[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([CH2:4]3)[CH2:2]1)[CH2:8]2>C(OCC)(=O)C.[Pt]>[C:1]12([NH:11][C:12]3[C:13]([NH2:18])=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)[CH2:2][CH:3]3[CH2:9][CH:7]([CH2:6][CH:5]([CH2:4]3)[CH2:10]1)[CH2:8]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 5302983HCID 5302983、化合物

生成物 1

HCID 21476249N1-Tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-1,2-benzenediamine収率 64.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23939Platinum触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A solution of N-Adamantan-1-yl-2-nitro-phenylamine (6 g) prepared as in intermediate 10 in ethyl acetate (120 ml) was hydrogenated at 23° and 1 atm. pressure over 5% platinum on carbon (600 mg) for 2 h. The catalyst was removed by filtration through hyflo and the filtrate evaporated to give a brown solid. This was adsorbed onto silica and chromatographed with hexane-EA (20:3) as eluent to give the title compound (3.45 g) as cream crystals, m.p. -69°-71°.

後処理

  1. customwas hydrogenated at 23°
  2. customThe catalyst was removed by filtration through hyflo
  3. customthe filtrate evaporated
  4. customto give a brown solid
  5. customchromatographed with hexane-EA (20:3) as eluent

出典と根拠

ORDレコード
ord-44dc4e15debf460eabc2631a7f433927
出典データセット
uspto-grants-1997_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05686449

反応ノート

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