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1-Amino-2-phenylthio-2-propanol → 5-{4-[2-(3-Phenylthio-2-hydroxypropylamino)propoxy]benzyl}thiazolidine-2,4-dione

HRID 2294287
ノート
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反応式

HRID 2294287 の反応式
[C:1]1([S:7][CH2:8][CH:9]([OH:12])[CH2:10][NH2:11])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.O=[C:14]([CH3:31])[CH2:15][O:16][C:17]1[CH:30]=[CH:29][C:20]([CH2:21][CH:22]2[S:26][C:25](=[O:27])[NH:24][C:23]2=[O:28])=[CH:19][CH:18]=1.C([BH3-])#N.[Na+]>CO>[C:1]1([S:7][CH2:8][CH:9]([OH:12])[CH2:10][NH:11][CH:14]([CH3:31])[CH2:15][O:16][C:17]2[CH:18]=[CH:19][C:20]([CH2:21][CH:22]3[S:26][C:25](=[O:27])[NH:24][C:23]3=[O:28])=[CH:29][CH:30]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1137321-Amino-2-phenylthio-2-propanolHCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 218321505-[4-(2-Oxopropoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione

生成物 1

HCID 214747875-{4-[2-(3-Phenylthio-2-hydroxypropylamino)propoxy]benzyl}thiazolidine-2,4-dione収率 36.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A procedure similar to that described in Example 2 was repeated, except that 2.95 g of 3-phenylthio-2-hydroxypropylamine (prepared as described in Preparation 87), 3 g of 5-[4-(2-oxopropoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione, 1.0 g of sodium cyanoborohydride and 100 ml of anhydrous methanol were used, to give 1.74 g of the title compound, melting at 176° C. to 177° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-db70fcc6f90e43629cdc53b8b2f9681c
出典データセット
uspto-grants-1997_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05688823

反応ノート

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