ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → HCID 11141895、化合物

HRID 2294747
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2294747 の反応式
[CH2:1]([OH:12])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH:10]=[CH2:11].[C:13]1([CH3:23])[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19](Cl)(=[O:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=1.Cl>N1C=CC=CC=1>[C:13]1([CH3:23])[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19]([O:12][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH:10]=[CH2:11])(=[O:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 818510-Undecen-1-ol

生成物 1

HCID 11141895HCID 11141895、化合物収率 95.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

4.32 g (54.0 mM) of dry pyridine was added to 3.40 g (20.0 mM) of 10-undecene-1-ol, followed by stirring for 10 minutes at 0° C. To the mixture, 3.80 g (20.0 mM) of p-toluenesulfonyl chloride was added, followed by stirring for 4 hours at room temperature. After the reaction, the reaction mixture was acidified with 2M-hydrochloric acid (HCl) and extracted with ether to obtain an extract. The extract was dried with anhydrous sodium sulfate, followed by distilling-off of ether to obtain 6.20 g (19.1 mM) of 10-undecenyl p-toluenesulfonate (Yield: 95.5%).

後処理

  1. stirringby stirring for 4 hours at room temperature
  2. customAfter the reaction
  3. extractionextracted with ether
  4. customto obtain an extract
  5. dry with materialThe extract was dried with anhydrous sodium sulfate

出典と根拠

ORDレコード
ord-143b9bbda32c44dcb97d1247e3e0e7af
出典データセット
uspto-grants-1997_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05690858

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート