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Diethyl Ether → 4-Amino-3-(3,4-dichlorophenyl)-1-butanol

HRID 2294985
ノート
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反応式

HRID 2294985 の反応式
CCOCC.[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3].[Cl:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:20]([CH2:26][N+:27]([O-])=O)[CH2:21][C:22](OC)=[O:23])[CH:16]=[CH:17][C:18]=1[Cl:19]>O1CCCC1>[NH2:27][CH2:26][CH:20]([C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:18]([Cl:19])=[C:13]([Cl:12])[CH:14]=1)[CH2:21][CH2:22][OH:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 214725024-Nitro-3-(3,4-dichlorophenyl)butanoic acid methyl ester

生成物 1

HCID 97946634-Amino-3-(3,4-dichlorophenyl)-1-butanol収率 75.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a 1M Et2O solution of LiAlH4 (200 mL, 200 mmol) at 0° C., slowly add the product of Step 2 (14.35 g, 49.1 mmol) dissolved in tetrahydrofuran (THF) (100 mL). Allow the reaction mixture to warm to room temperature and stir for 45 min. After recooling to 0° C., quench the excess LiAlH4 by the careful addition of aqueous saturated Na2SO4 (20 mL). Dry the solution with Na2SO4 and filter. Wash the lithium salts with Et2O (3×300 mL). Concentrate the combined filtrates to give 8.65 g of 4-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)-butanol as a white solid (36.9 mmol, 75%).

後処理

  1. customAfter recooling to 0° C.
  2. customquench the excess LiAlH4
  3. additionby the careful addition of aqueous saturated Na2SO4 (20 mL)
  4. dry with materialDry the solution with Na2SO4
  5. filtrationfilter
  6. washWash the lithium salts with Et2O (3×300 mL)
  7. concentrationConcentrate the combined filtrates

出典と根拠

ORDレコード
ord-426c452348484a2280bbde998c6fff5d
出典データセット
uspto-grants-1997_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05691362

反応ノート

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