ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Tetrahydrofuran → 4-Amino-6,7-dimethoxy-2-[4-(2-pentenoyl)-1-piperazinyl]-quinazoline

HRID 2295737
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2295737 の反応式
O1CCCC1.Cl.[NH2:7][C:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([O:20][CH3:21])=[C:15]([O:18][CH3:19])[CH:16]=2)[N:11]=[C:10]([N:22]2[CH2:27][CH2:26][NH:25][CH2:24][CH2:23]2)[N:9]=1.[C:28](Cl)(=[O:33])[CH:29]=[CH:30][CH2:31][CH3:32]>C(N(CC)CC)C>[NH2:7][C:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([O:20][CH3:21])=[C:15]([O:18][CH3:19])[CH:16]=2)[N:11]=[C:10]([N:22]2[CH2:27][CH2:26][N:25]([C:28](=[O:33])[CH:29]=[CH:30][CH2:31][CH3:32])[CH2:24][CH2:23]2)[N:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 2760310HCID 2760310、化合物HCID 204738332-Piperazine-4-amino-6,7-dimethoxy quinoline hydrochloride

生成物 1

HCID 545194944-Amino-6,7-dimethoxy-2-[4-(2-pentenoyl)-1-piperazinyl]-quinazoline収率 50.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8471Triethylamine溶媒

実験手順

To 20 ml of tetrahydrofuran were added 2.4 g of 4-amino-6,7-dimethoxy-2-(1-piperazinyl)quinazoline hydrochloride and 2.6 of triethylamine, after which the mixture was stirred for 20 minutes. There was then added 0.78 g of 2-pentenoyl chloride, after which the mixture was stirred at room temperature for 15 hours. The resulting crystals were collected by filtration, washed with water and recrystallized from ethanol, to give 1.23 g of the desired Compound No. 5 in the form of pale brown needles melting at 246°-247° C.

後処理

  1. stirringafter which the mixture was stirred at room temperature for 15 hours
  2. filtrationThe resulting crystals were collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customrecrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-6d7ef498ce714f46b4899d87fa3e9678
出典データセット
uspto-grants-1984_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04426382

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート