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Hydroxyamine hydrochloride → 1-(4-Fluorophenyl)-2-pyridin-2-ylethanone Oxime

HRID 2300190
ノート
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反応式

HRID 2300190 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=O)[CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl.[NH2:18][OH:19].C([O-])(=O)C.[Na+]>CO.O>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[N:18][OH:19])[CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 517045Sodium AcetateHCID 36168691-(4-Fluorophenyl)-2-pyridin-2-ylethanone

生成物 1

HCID 880148471-(4-Fluorophenyl)-2-pyridin-2-ylethanone Oxime収率 87.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water
溶媒

実験手順

To a solution of 1-(4-fluorophenyl)-2-pyridin-2-ylethanone (6.27 g 29 mmol) in methanol (100 ml) was added a solution of hydroxylamine hydrochloride (9.6 g 130 mmol) and sodium acetate (15.6 g) in water (80 ml) and the reaction was stirred at room temperature for 24 hours. The resulting precipitate was filtered off and dried to give the title compound as a white solid (5.83 g 87%). (M-H2O)H+: 213; NMR: (CDCl3): δ 4.42 (2H, s) 7.00 (2H, t) 7.14 (1H, m) 7.28 (1H, d) 7.59 (1H, dt) 7.72 (2H, m) 8.55 (1H, m) 8.96 (1H, br).

後処理

  1. filtrationThe resulting precipitate was filtered off
  2. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-3eb63e4daa7647e39e34d9153ae39000
出典データセット
uspto-grants-2002_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06498166B1

反応ノート

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