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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 178505886、化合物

HRID 230203
ノート
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反応式

HRID 230203 の反応式
Cl[C:2]1[C:3]([C:17]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=2[Cl:25])=O)=[N:4][CH:5]=[C:6]([O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([F:15])=[CH:11][C:10]=2[F:16])[N:7]=1.O.[NH2:27][NH2:28]>C(O)C>[Cl:25][C:20]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:19]=1[C:17]1[C:3]2[C:2](=[N:7][C:6]([O:8][C:9]3[CH:14]=[CH:13][C:12]([F:15])=[CH:11][C:10]=3[F:16])=[CH:5][N:4]=2)[NH:28][N:27]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 59812803[3-Chloro-5-(2,4-difluorophenoxyl)pyrazin-2-yl]-(2-chlorophenyl)methanone

生成物 1

HCID 178505886HCID 178505886、化合物収率 42.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of [3-chloro-5-(2,4-difluorophenoxyl)pyrazin-2-yl]-(2-chlorophenyl)methanone (0.73 g, 1.9 mmol, 1.0 eq) in ethanol was added hydrazine hydrate (0.19 mL, 3.8 mmol, 2.0 eq). The resulting mixture was refluxed under nitrogen for 0.5 hours. The reaction mixture was cooled and filtered to give 3-(2-chlorophenyl)-6-(2,4-difluorophenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine (0.285 g, 0.8 mmol, 42% yield) as a solid. MP=240.5-241.5° C. Mass spec. M+1=359.

後処理

  1. temperatureThe resulting mixture was refluxed under nitrogen for 0.5 hours
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled
  3. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-26aec68f38644b4990549e873dc7f6e2
出典データセット
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07566708B2

反応ノート

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