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Triethylamine → t-butyl N-{2-[4-(2,4-dioxothiazolidine-5-ylmethyl)phenoxyacetylamino]-5-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenoxy)phenyl}-N-methylcarbamate

HRID 2303799
ノート
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反応式

HRID 2303799 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][C:9]2[CH:14]=[C:13]([CH3:15])[C:12]([OH:16])=[CH:11][C:10]=2[CH3:17])=[CH:4][C:3]=1[N:18]([CH3:26])[C:19](=[O:25])[O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22].[O:27]=[C:28]1[NH:32][C:31](=[O:33])[CH:30]([CH2:34][C:35]2[CH:45]=[CH:44][C:38]([O:39][CH2:40][C:41](O)=[O:42])=[CH:37][CH:36]=2)[S:29]1.C(P(=O)(OCC)OCC)#N.C(N(CC)CC)C>O1CCCC1>[O:27]=[C:28]1[NH:32][C:31](=[O:33])[CH:30]([CH2:34][C:35]2[CH:36]=[CH:37][C:38]([O:39][CH2:40][C:41]([NH:1][C:2]3[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][C:9]4[CH:14]=[C:13]([CH3:15])[C:12]([OH:16])=[CH:11][C:10]=4[CH3:17])=[CH:4][C:3]=3[N:18]([CH3:26])[C:19](=[O:25])[O:20][C:21]([CH3:22])([CH3:23])[CH3:24])=[O:42])=[CH:44][CH:45]=2)[S:29]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 76257Diethyl cyanophosphonateHCID 113234852-(4-((2,4-Dioxothiazolidin-5-YL)methyl)phenoxy)acetic acidHCID 18461389t-Butyl N-[2-amino-5-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenoxy)phenyl]-N-methylcarbamate

生成物 1

HCID 18461362t-butyl N-{2-[4-(2,4-dioxothiazolidine-5-ylmethyl)phenoxyacetylamino]-5-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenoxy)phenyl}-N-methylcarbamate
収率 75.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

In a similar manner to that described in Example (2-1), a reaction was carried out using t-butyl N-[2-amino-5-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenoxy)phenyl]-N-methylcarbamate (0.54 g), 4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxyacetic acid (0.51 g), diethyl cyanophosphonate (0.29 g), triethylamine (0.18 g) and anhydrous tetrahydrofuran (10 ml) and the reaction mixture was purified to give the desired product (0.71 g).

後処理

  1. customthe reaction mixture was purified

出典と根拠

ORDレコード
ord-1ea1e3ea9e1c4217890c6db74bcab9ad
出典データセット
uspto-grants-2002_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06432993B1

反応ノート

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