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Methanol → t-butyl N-[2-amino-5-(4-hydroxyphenoxy)phenyl]-N-methylcarbamate

HRID 2303854
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反応式

HRID 2303854 の反応式
C([O:8][C:9]1[CH:33]=[CH:32][C:12]([O:13][C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]([N+:29]([O-])=O)=[C:18]([N:20]([CH3:28])[C:21](=[O:27])[O:22][C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])[CH:19]=2)=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1.CO>[Pd].O1CCOCC1>[NH2:29][C:17]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:13][C:12]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:8])=[CH:33][CH:32]=2)=[CH:19][C:18]=1[N:20]([CH3:28])[C:21](=[O:27])[O:22][C:23]([CH3:24])([CH3:25])[CH3:26]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 887MethanolHCID 18461365t-Butyl N-[5-(4-benzyloxyphenoxy)-2-nitrophenyl]-N-methylcarbamate

生成物 1

HCID 18461282t-butyl N-[2-amino-5-(4-hydroxyphenoxy)phenyl]-N-methylcarbamate収率 98.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

By using 3.32 g of t-butyl N-[5-(4-benzyloxyphenoxy)-2-nitrophenyl]-N-methylcarbamate, 0.39 g of 10% palladium on carbon, 100 ml of methanol and 100 ml of 1,4-dioxane, reaction and purification were carried out in a similar manner to that described in Reference Example 7, whereby 2.40 g of the title compound were obtained.

出典と根拠

ORDレコード
ord-1bf8905182114a458f46eb3e8375b7ab
出典データセット
uspto-grants-2002_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06432993B1

反応ノート

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