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t-butyl N-[5-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenoxy)-2-nitrophenyl]-N-methylcarbamate → t-Butyl N-[2-amino-5-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenoxy)phenyl]-N-methylcarbamate

HRID 2303893
ノート
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反応式

HRID 2303893 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:26]([CH3:27])=[CH:25][C:5]([O:6][C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([N+:22]([O-])=O)=[C:11]([N:13]([CH3:21])[C:14](=[O:20])[O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])[CH:12]=2)=[C:4]([CH3:28])[CH:3]=1>[Pd].CO>[NH2:22][C:10]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:6][C:5]2[CH:25]=[C:26]([CH3:27])[C:2]([OH:1])=[CH:3][C:4]=2[CH3:28])=[CH:12][C:11]=1[N:13]([CH3:21])[C:14](=[O:20])[O:15][C:16]([CH3:17])([CH3:18])[CH3:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 18461383t-butyl N-[5-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenoxy)-2-nitrophenyl]-N-methylcarbamate

生成物 1

HCID 18461389t-Butyl N-[2-amino-5-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenoxy)phenyl]-N-methylcarbamate収率 90.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

In a similar manner to that described in Reference Example 7, a reaction was carried out using t-butyl N-[5-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenoxy)-2-nitrophenyl]-N-methylcarbamate (1.73 g), palladium on carbon (10%, 0.17 g) and methanol (50 ml) and the reaction mixture was purified to give the title compound (1.44 g).

後処理

  1. customthe reaction mixture was purified

出典と根拠

ORDレコード
ord-edc50d718fd64f559a577186742f0904
出典データセット
uspto-grants-2002_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06432993B1

反応ノート

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