ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

{[2-{2-(S)-[Benzyloxy-carbonyl]-pyrrolidine-1-yl}-1-(R)-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-ethyl]-tert.-butoxycarbonyl-amino}-acetic acid ethyl ester → {[2-{2(S)-Carboxy-pyrrolidin-1-yl}-1-(R)-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-ethyl]-tert.-butoxycarbonyl-amino}-acetic acid ethyl ester

HRID 2304328
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2304328 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:41])[CH2:5][N:6]([C@H:14]([CH2:32][C:33]1[CH:38]=[CH:37][C:36]([O:39][CH3:40])=[CH:35][CH:34]=1)[C:15]([N:17]1[CH2:21][CH2:20][CH2:19][C@H:18]1[C:22]([O:24]CC1C=CC=CC=1)=[O:23])=[O:16])[C:7]([O:9][C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])=[O:8])[CH3:2]>CO.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:41])[CH2:5][N:6]([C@H:14]([CH2:32][C:33]1[CH:38]=[CH:37][C:36]([O:39][CH3:40])=[CH:35][CH:34]=1)[C:15]([N:17]1[CH2:21][CH2:20][CH2:19][C@H:18]1[C:22]([OH:24])=[O:23])=[O:16])[C:7]([O:9][C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])=[O:8])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 69780750{[2-{2-(S)-[Benzyloxy-carbonyl]-pyrrolidine-1-yl}-1-(R)-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-ethyl]-tert.-butoxycarbonyl-amino}-acetic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 57033331{[2-{2(S)-Carboxy-pyrrolidin-1-yl}-1-(R)-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-ethyl]-tert.-butoxycarbonyl-amino}-acetic acid ethyl ester収率 89%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

0.78 g of {[2-{2-(S)-[Benzyloxy-carbonyl]-pyrrolidine-1-yl}-1-(R)-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-ethyl]-tert.-butoxycarbonyl-amino}-acetic acid ethyl ester were dissolved in 50 mL of methanol and hydrogenated for 3 h at room temperature using 0.4 g palladium on charcoal (10%) as catalyst. Filtration followed by concentration in vacuo affords 0.58 g (89%) of the title compound as a colorless oil. (−)-APCI-MS: 477 ([M-H]−).

後処理

  1. filtrationFiltration
  2. concentrationfollowed by concentration in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-bbe075a40e814d1a9411436524f413ba
出典データセット
uspto-grants-2002_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06432955B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート