化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
2-Mesitylenesulfonyl chloride → 2,4,6-Trimethyl-N-[2-[(phenylsulfonyl)amino]4-(1-piperazinyl)phenyl]benzenesulfonamide
関与物質
| 役割 | 名称 | HCID | 仕込み量 |
|---|---|---|---|
| 反応物 | 2-Mesitylenesulfonyl chloride | HCID 13046 | — |
| 反応物 | N-(2-amino-5-(4-boc-1-piperazinyl)-phenyl)-benzenesulfonamide | HCID 22272479 | — |
| 生成物 | 2,4,6-Trimethyl-N-[2-[(phenylsulfonyl)amino]4-(1-piperazinyl)phenyl]benzenesulfonamide | HCID 10207921 | — |
反応手順
2,4,6-Trimethyl-N-[2-[(phenylsulfonyl)amino]-4-(1-piperazinyl)phenyl]benzenesulfonamide was synthesized from N-{2-amino-5-(4-t-butyloxycarbonyl-piperazinyl)-phenyl}benzenesulfonamide and 2-mesitylenesulfonylchloride (52 mg, 0.239 mmol) according to general method 3 to give 50 mg of a purple solid. MS (posES-FIA) m/z=Found: 515.3; Calcd 515.17; 1H-NMR δ 7.74 (d, 2H); 7.63-7.46 (m, 3H), 6.92 (s, 2H), 6.74-6.55 (m, 3H), 3.27-3.20 (m, 8H), 2.35 (s, 6H), 2.25 (s, 3H).
情報源と証拠
| DOI | 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 |
|---|---|
| 特許番号 | US07566715B2 |
| 出典データセット | uspto-grants-2009_07 |
| ORD ID | ord-82c1a1bc1c5a42be8c3bfef05ceb9658 |
| 出典メモ | uspto-grants-2009_07 |