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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 230485作成日:2026年10月26日

2-Mesitylenesulfonyl chloride → 2,4,6-Trimethyl-N-[2-[(phenylsulfonyl)amino]4-(1-piperazinyl)phenyl]benzenesulfonamide

https://huagongshe.com/reaction/230485

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物2-Mesitylenesulfonyl chlorideHCID 13046—
反応物N-(2-amino-5-(4-boc-1-piperazinyl)-phenyl)-benzenesulfonamideHCID 22272479—
生成物2,4,6-Trimethyl-N-[2-[(phenylsulfonyl)amino]4-(1-piperazinyl)phenyl]benzenesulfonamideHCID 10207921—

反応手順

2,4,6-Trimethyl-N-[2-[(phenylsulfonyl)amino]-4-(1-piperazinyl)phenyl]benzenesulfonamide was synthesized from N-{2-amino-5-(4-t-butyloxycarbonyl-piperazinyl)-phenyl}benzenesulfonamide and 2-mesitylenesulfonylchloride (52 mg, 0.239 mmol) according to general method 3 to give 50 mg of a purple solid. MS (posES-FIA) m/z=Found: 515.3; Calcd 515.17; 1H-NMR δ 7.74 (d, 2H); 7.63-7.46 (m, 3H), 6.92 (s, 2H), 6.74-6.55 (m, 3H), 3.27-3.20 (m, 8H), 2.35 (s, 6H), 2.25 (s, 3H).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US07566715B2
出典データセットuspto-grants-2009_07
ORD IDord-82c1a1bc1c5a42be8c3bfef05ceb9658
出典メモuspto-grants-2009_07