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Hydrochloric Acid → 3-Benzyloxy-5-methoxy-4-nitrophenol

HRID 2305625
ノート
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反応式

HRID 2305625 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:10]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[C:11]([O:16][CH3:17])[CH:12]=[C:13](F)[CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CS(C)=[O:23].[OH-].[Na+].Cl>O>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([OH:23])[CH:12]=[C:11]([O:16][CH3:17])[C:10]=1[N+:18]([O-:20])=[O:19])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 18433397Benzyl 5-fluoro-3-methoxy-2-nitrophenyl ether

生成物 1

HCID 184333963-Benzyloxy-5-methoxy-4-nitrophenol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A mixture of 3-benzyloxy-5-fluoro-2-nitroanisole(0.75 g), dimethylsulphoxide(5 mL) and 5N aqueous sodium hydroxide(2 mL) was stirred at 70° C. for 3 h. The mixture was diluted with water and acidified with concentrated hydrochloric acid, extracted with ethyl acetate and the extract was washed with water dried and evaporated to dryness to give the product (0.71 g), (m/e274, MH−).

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washthe extract was washed with water
  3. customdried
  4. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-f8c7bd2909f44732920f04a57e0e0e42
出典データセット
uspto-grants-2002_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06441012B1

反応ノート

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