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Butanal → 2,2-Bis(hydroxymethyl)butanal

HRID 2306348
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反応式

HRID 2306348 の反応式
[CH2:1]([C:3]([CH2:8][OH:9])([CH2:6][OH:7])[CH2:4][CH3:5])[OH:2].C(=O)CCC.C=O>>[CH2:6]([C:3]([CH2:8][OH:9])([CH2:4][CH3:5])[CH:1]=[O:2])[OH:7].[CH2:6]([CH:3]([CH2:4][CH3:5])[CH:1]=[O:2])[OH:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 261ButanalHCID 712FormaldehydeHCID 6510Trimethylolpropane

生成物 2

HCID 110516932,2-Bis(hydroxymethyl)butanalHCID 14512532HCID 14512532、化合物

実験手順

The industrial preparation of trimethylolpropane (TMP) starts out from n-butyraldehyde and formaldehyde that are reacted in a two-stage reaction process. In a first reaction step, 2,2-dimethylolbutanal is formed first in a base-catalyzed aldol condensation via the intermediate 2-methylolbutanal. In a subsequent cross Cannizzaro reaction, trimethylol-propane together with formate salts are formed in the presence of stoichiometric amounts of a base.

後処理

  1. customare reacted in a two-stage reaction process
  2. customIn a first reaction step

出典と根拠

ORDレコード
ord-03bb2c3e7d1448ff8594ad78ea261ec7
出典データセット
uspto-grants-2002_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06441254B1

反応ノート

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