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Water → HCID 13755078、化合物

HRID 2309188
ノート
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反応式

HRID 2309188 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH:13]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14]2)=[C:7]2[C:11]=1[NH:10][C:9](=[O:12])[CH2:8]2.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:25](I)[CH2:26][CH3:27].O>CN(C)C=O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH:13]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:25][CH2:26][CH3:27])[CH2:14]2)=[C:7]2[C:11]=1[NH:10][C:9](=[O:12])[CH2:8]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 336431-IodopropaneHCID 13755077HCID 13755077、化合物

生成物 1

HCID 13755078HCID 13755078、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A mixture of 2 g of the product of Example 1 in 40 ml of dimethylformamide, 3.39 g of potassium carbonate and 1.6 ml of propyl iodide was stirred under inert atmosphere for 90 minutes. After adding water, extracting with methylene chloride, washing with water, drying, evaporating to dryness under reduced pressure and purifying the residue by chromatography over silica (eluent: methylene chloride - methanol 9-1), 1.6 g of 1,3-dihydro-7-methoxy-4-(1-propyl-3-piperidinyl)-2H-indol-2-one melting at ≃120° C. were obtained.

後処理

  1. extractionextracting with methylene chloride
  2. washwashing with water
  3. customdrying
  4. customevaporating to dryness under reduced pressure
  5. custompurifying the residue by chromatography over silica (eluent: methylene chloride - methanol 9-1), 1.6 g of 1,3-dihydro-7-methoxy-4-(1-propyl-3-piperidinyl)-2H-indol-2-one melting at ≃120° C.
  6. customwere obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-e222dea98c224e539c38acaffac70711
出典データセット
uspto-grants-1987_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04694011

反応ノート

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