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Iodoacetamide → 2-[4-(1,2-Dihydro-5-oxido-4-phenylimidazo[1,2-a]-quinoxalin-8-yl)piperazinyl]acetamide

HRID 2309693
ノート
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反応式

HRID 2309693 の反応式
C(N(CC)CC)C.I[CH2:9][C:10]([NH2:12])=[O:11].[C:13]1([C:19]2[C:20]3[N:21]([CH2:36][CH2:37][N:38]=3)[C:22]3[C:27]([N+:28]=2[O-:29])=[CH:26][CH:25]=[C:24]([N:30]2[CH2:35][CH2:34][NH:33][CH2:32][CH2:31]2)[CH:23]=3)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>C(O)C>[O-:29][N+:28]1[C:27]2[C:22](=[CH:23][C:24]([N:30]3[CH2:35][CH2:34][N:33]([CH2:9][C:10]([NH2:12])=[O:11])[CH2:32][CH2:31]3)=[CH:25][CH:26]=2)[N:21]2[CH2:36][CH2:37][N:38]=[C:20]2[C:19]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3727IodoacetamideHCID 8471TriethylamineHCID 99501581,2-Dihydro-4-phenyl-8-piperazinylimidazo[1,2-a]quinoxaline 5-oxide

生成物 1

HCID 139586192-[4-(1,2-Dihydro-5-oxido-4-phenylimidazo[1,2-a]-quinoxalin-8-yl)piperazinyl]acetamide収率 53.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Triethylamine (0.75 g, 0.0072 mol.) was added to a solution of iodoacetamide (0.59 g, 0.0032 mol.) and 1,2-dihydro-4-phenyl-8-piperazinylimidazo[1,2-a]quinoxaline 5-oxide (1.0 g, 0.0029 mol.) in ethanol (50 ml) and the reaction mixture stirred overnight at room temperature. The resulting precipitate was removed by filtration, washed with ethanol and then ether. Recrystallization from ethanol yielded 2-[4-(1,2-dihydro-5-oxido-4-phenylimidazo[1,2-a]-quinoxalin-8-yl)piperazinyl]acetamide, (0.63 g) as bright yellow crystals, m.p. 225°-227° C. (Found: C, 63.50; H, 5.89; N, 19.72%; C22H24N6O6.O.75H2O requires C, 63.23; H, 6.11; N, 20.12%) represented by the structural formula: ##STR32##

後処理

  1. customThe resulting precipitate was removed by filtration
  2. washwashed with ethanol
  3. customRecrystallization from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-634ecd35dbcb45ec9f7f39ce41cd0a7e
出典データセット
uspto-grants-1987_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04696928

反応ノート

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