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Phosphorus oxybromide → 4-BroMo-1,6-naphthyridine

HRID 2309811
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反応式

HRID 2309811 の反応式
O[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[N:9][CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][CH:3]=1.P(Br)(Br)([Br:14])=O.O=P(Cl)(Cl)[Cl:19]>>[Br:14][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[N:9][CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:19][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[N:9][CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 24613Phosphorus oxybromideHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 178516446HCID 178516446、化合物

生成物 2

HCID 125201424-BroMo-1,6-naphthyridineHCID 217666944-Chloro-1,6-naphthyridine

実験手順

Paudler et al., J. Heterocyclic Chem. 2 (4), 393-8 (1965), show the synthesis and NMR spectra of various 4-substituted-1,6-naphthyridines, for example, the reaction of 4-hydroxy-1,6-naphthyridine with POBr3 or POCl3 to obtain 4-bromo-1,6-naphthyridine or 4-chloro-1,6-naphthyridine, respectively. Also shown is the reaction of 4-bromo-1,6-naphthyridine with dimethylamine to produce 4-dimethylamino-1,6-naphthyridine and the reaction 4-chloro-1,6-naphthyridine with piperidine or hydrazine to produce 4-(1-piperidinyl)-1,6-naphthyridine or 4-hydrazino-1,6-naphthyridine, respectively.

出典と根拠

ORDレコード
ord-373aa697af8848b5af3b3006375b25a3
出典データセット
uspto-grants-1987_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04697021

反応ノート

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