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Pyrazolo(1,5-a)pyrimidine-3-carbonitrile → 4,5,6,7-Tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile

HRID 231518
ノート
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反応式

HRID 231518 の反応式
[N:1]1[N:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9][C:4]2=[C:3]([C:10]#[N:11])[CH:2]=1.[BH4-].[Na+]>CO>[N:1]1[N:5]2[CH2:6][CH2:7][CH2:8][NH:9][C:4]2=[C:3]([C:10]#[N:11])[CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 819275Pyrazolo(1,5-a)pyrimidine-3-carbonitrileHCID 4311764Sodium borohydride

生成物 1

HCID 1356713724,5,6,7-Tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile収率 42.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a stirred mixture of 4.0 g of pyrazolo[1,5-a]-pyrimidine-3-carbonitrile in 200 ml of methyl alcohol under nitrogen at, room temperature, was added, one at a time, 3 pellets of sodium borohydride. The mixture was stirred for several hours and then was allowed to stand at room temperature. The product was collected by filtration to give 1.75 g of 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile, mp 206°-207° C.

後処理

  1. additionwas added
  2. customto stand at room temperature
  3. filtrationThe product was collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-5ca1c1690f7d49e9a1dc6efbd26ea0b6
出典データセット
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04847256

反応ノート

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