ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 13740041、化合物 → (1-Chlorocyclopropyl)(4-fluorophenyl)methanone

HRID 231553
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 231553 の反応式
[Cl:1][CH:2]([C:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([F:14])=[CH:10][CH:9]=1)=[O:7])[CH2:3][CH2:4]Cl>C(O)(C)(C)C>[F:14][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([C:6]([C:2]2([Cl:1])[CH2:4][CH2:3]2)=[O:7])=[CH:9][CH:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 13740041HCID 13740041、化合物

生成物 1

HCID 14326071(1-Chlorocyclopropyl)(4-fluorophenyl)methanone収率 74%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6386tert-Butanol溶媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

233 g (0.99 mol) of 4-fluorophenyl 1,3-dichloropropyl ketone are dissolved in 300 ml of tert.-butanol and 135 g of potassium tert.-butylate are added in portions. The mixture is substantially stirred at 40° C. for 2 hours and concentrated in vacuo. The residue is taken up in methylene chloride and water. The organic phase is seperated off, dried over sodium sulphate and concentrated in vacuo. The residue is distilled under a high vacuum. 145 g (74% of theory) of 1-(4-fluorobenzoyl)-1-chloro-cyclopropane of boiling point 73° C./0.1 mbar are obtained.

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe organic phase is seperated off
  3. dry with materialdried over sodium sulphate
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. distillationThe residue is distilled under a high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-bc79fda6a8934fb5a58439b21f02e166
出典データセット
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04847279

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート