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Imidazole → HCID 10845857、化合物

HRID 231794
ノート
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反応式

HRID 231794 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])[CH:5]=[C:4]([CH3:11])[N:3]=1.[NH:12]1[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13]1>O1CCCC1>[CH2:9]([O:8][C:6]1[CH:5]=[C:4]([CH3:11])[N:3]=[C:2]([N:12]2[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13]2)[N:7]=1)[CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 795ImidazoleHCID 152886712-Chloro-4-ethoxy-6-methylpyrimidine

生成物 1

HCID 10845857HCID 10845857、化合物収率 50.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

In anhydrous tetrahydrofuran, 173 mg of 2-chloro-4-ethoxy-6-methylpyrimidine was substituted with 68 mg of imidazole. The reaction mixture was treated according to the procedure of Example 5 to yield 103 mg of 4-ethoxy-2-(1-imidazolyl)-6-methylpyrimidine, recrystallized from a mixture of n-hexane and ethyl acetate, having a melting point of 115.5°-116° C.

後処理

  1. additionThe reaction mixture was treated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ac4276e7b6eb4ada9ae53823912d360d
出典データセット
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04849424

反応ノート

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