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Imidazole → 4-Chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine

HRID 231796
ノート
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反応式

HRID 231796 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[N:5]=[CH:4][N:3]=1.[NH:9]1[CH:13]=[CH:12][N:11]=[CH:10]1>O1CCCC1>[Cl:8][C:6]1[N:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]([N:9]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[CH:10]2)[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 795ImidazoleHCID 709434,6-Dichloropyrimidine

生成物 1

HCID 27576124-Chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine収率 78.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

In anhydrous tetrahydrofuran, 298 mg of 4,6-dichloro-pyrimidine was substituted with 136 mg of imidazole. The reaction mixture was treated according to the procedure of Example 5 to yield 283 mg of the 6-chloro-4-(1-imidazolyl)pyrimidine, recrystallized from a mixture of n-hexane and ethyl acetate, having a melting point of 131.5°-132° C.

後処理

  1. additionThe reaction mixture was treated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2646394a7cfe44e19a0b15fe7bac536d
出典データセット
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04849424

反応ノート

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