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  2. /反応

Imidazole → 2-chloro-4-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine

HRID 231797
ノート
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反応式

HRID 231797 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[NH:9]1[CH:13]=[CH:12][N:11]=[CH:10]1>O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([N:9]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[CH:10]2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 795ImidazoleHCID 775312,4-Dichloropyrimidine

生成物 1

HCID 106312382-chloro-4-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine収率 101.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

In anhydrous tetrahydrofuran, 680 mg of 2,4-dichloropyrimidine was substituted with 680 mg of imidazole. The reaction mixture was then treated according to the procedure of Example 5 to yield 840 mg of the 2-chloro-4-(1-imidazolyl)pyrimidine, recrystallized from a mixture of n-hexane and ethyl acetate, having a melting point of 127.5°-128° C.

後処理

  1. additionThe reaction mixture was then treated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b4444250b0d64839955316a3506c0fd3
出典データセット
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04849424

反応ノート

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