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Dimethylformamide → HCID 14555602、化合物

HRID 232255
ノート
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反応式

HRID 232255 の反応式
CN(C=O)C.[CH3:6][CH:7]([OH:16])[CH2:8][CH2:9][N:10]1[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][CH2:11]1.[H-].[Na+].F[C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([N+:26]([O-:28])=[O:27])=[CH:22][CH:21]=1>O>[N+:26]([C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:20]([O:16][CH:7]([CH3:6])[CH2:8][CH2:9][N:10]2[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][CH2:11]2)=[CH:21][CH:22]=1)([O-:28])=[O:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 9590p-FluoronitrobenzeneHCID 24758Sodium hydrideHCID 145556014-(Morpholin-4-yl)butan-2-ol

生成物 1

HCID 14555602HCID 14555602、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To 100 mL of DMF is added α-methyl-4-morpholinepropanol (15.9 g, 0.1 mol) and 7.2 g (50% in mineral oil, 0.15 mol) of NaH followed by 14.1 g (0.1 mol) of 1-fluoro4-nitrobenzene. Heat the reaction at 80° C. and monitor the reaction by thin-layer chromatography. Upon completion of the reaction add 100 mL of water and extract with ether. Dry the organic phase over Na2SO4. Filter off the drying agent and evaporate the solvent in vacuo to obtain the title compound.

後処理

  1. temperatureHeat
  2. customthe reaction at 80° C.
  3. customthe reaction by thin-layer chromatography
  4. extractionextract with ether
  5. dry with materialDry the organic phase over Na2SO4
  6. filtrationFilter off the drying agent
  7. customevaporate the solvent in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-7e87870608ce441baafc14348908eac5
出典データセット
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04851526

反応ノート

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