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Ethanol → HCID 20031327、化合物

HRID 232286
ノート
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反応式

HRID 232286 の反応式
[CH2:1]([OH:3])[CH3:2].[CH2:4]([CH:6]1[O:8][CH2:7]1)Cl.[CH2:9]([N:15]1[CH2:20][CH2:19][NH:18][CH2:17][CH2:16]1)[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14].[OH-].[Na+]>CCOCC.[Cl-].[Zn+2].[Cl-].O>[CH2:1]([O:3][CH2:4][CH:6]([OH:8])[CH2:7][N:18]1[CH2:19][CH2:20][N:15]([CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14])[CH2:16][CH2:17]1)[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 7835EpichlorohydrinHCID 14798Sodium HydroxideHCID 27365131-Hexylpiperazine

生成物 1

HCID 20031327HCID 20031327、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 3007855Zincchloride触媒HCID 962Water
溶媒
HCID 3283Diethyl Ether溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To 100 mL of ethanol add 87 g (0.1 mol) of epichlorohydrin and zinc chloride (1 mL of a 0.872M solution in ether). Stir the reaction mixture at 100° C. for 2 days at which time remove the heat source and add 17.0 g (0.1 mol) of 1-hexyl-piperazine and 20 mL of 50% aqueous sodium hydroxide. Heat the reaction for 3 hours. Add 100 mL of water and extract twice with 200 mL of ether. Combine the organic layers and dry over Na2SO4. Remove the drying agent by filtration and evaporate the solvent in vacuo to obtain the title compound.

後処理

  1. customremove the heat source
  2. temperatureHeat
  3. customthe reaction for 3 hours
  4. extractionextract twice with 200 mL of ether
  5. dry with materialdry over Na2SO4
  6. customRemove the drying agent
  7. filtrationby filtration
  8. customevaporate the solvent in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-0b7b9ae01a2941eebf77d020829cd480
出典データセット
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04851526

反応ノート

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