3-Octanone → N-[2-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy]ethyl]octan-3-amine

HRID 232324

反応式

[N:1]1([C:6]2[CH:15]=[CH:14][C:9]([O:10][CH2:11][CH2:12][NH2:13])=[CH:8][CH:7]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.[CH3:16][CH2:17][C:18](=O)[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23].C([BH3-])#N.[Na+]>CO>[N:1]1([C:6]2[CH:15]=[CH:14][C:9]([O:10][CH2:11][CH2:12][NH:13][CH:18]([CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23])[CH2:17][CH3:16])=[CH:8][CH:7]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1

参加物

実験手順

In a manner similar to Preparation 8, react 2-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy]ethanamine with 3-octanone and sodium cyanoborohydride in methanol to obtain the title compound.

後処理

customIn a manner similar to Preparation 8

出典と根拠

ORDレコード: ord-6e329288a7b94df3b4da921186b88640
出典データセット: uspto-grants-1989_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04851526

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

関連ノート