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Methanol → HCID 20059823、化合物

HRID 232384
ノート
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反応式

HRID 232384 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([CH3:15])[C:12]([CH2:16][C:17]([O:19]CC2C=CC=CC=2)=[O:18])=[C:11]([CH3:27])[CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CO.[OH-].[Na+]>O>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH3:27])[C:12]([CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18])=[C:13]([CH3:15])[CH:14]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 20059716HCID 20059716、化合物

生成物 1

HCID 20059823HCID 20059823、化合物収率 80%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

0.35 g of benzyl 2-(4-benzyloxy-2,6-dimethylphenyl)acetate was shaken overnight with a mixture of 7 ml of methanol, 0.7 ml of water and 0.28 g of solid sodium hydroxide. The resulting solution was evaporated and the residue was partitioned between 50 ml of methylene chloride and 25 ml of 2M hydrochloric acid. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and evaporated. The solid residue was recrystallized from a mixture of 3 ml of methanol and 3 ml of water to give 0.21 g of 2-(4-benzyloxy-2,6-dimethylphenyl)acetic acid of melting point 149°-150° C.

後処理

  1. customThe resulting solution was evaporated
  2. customthe residue was partitioned between 50 ml of methylene chloride and 25 ml of 2M hydrochloric acid
  3. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  4. customevaporated
  5. customThe solid residue was recrystallized from a mixture of 3 ml of methanol and 3 ml of water

出典と根拠

ORDレコード
ord-d835f946c7644b60a06fd60219d6c004
出典データセット
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04851519

反応ノート

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