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Benzenesulfonamide → 11-[(Phenylsulfonyl)aminocarbonyl]methylthio-2-(quinolin-2-yl)methoxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepine

HRID 232859
ノート
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反応式

HRID 232859 の反応式
[C:1]([CH2:4][S:5][CH:6]1[C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=2[CH2:10][O:9][C:8]2[CH:17]=[CH:18][C:19]([O:21][CH2:22][C:23]3[CH:32]=[CH:31][C:30]4[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=4)[N:24]=3)=[CH:20][C:7]1=2)([OH:3])=O.[C:33]1([S:39]([NH2:42])(=[O:41])=[O:40])[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=1>>[C:33]1([S:39]([NH:42][C:1]([CH2:4][S:5][CH:6]2[C:12]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=3[CH2:10][O:9][C:8]3[CH:17]=[CH:18][C:19]([O:21][CH2:22][C:23]4[CH:32]=[CH:31][C:30]5[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=5)[N:24]=4)=[CH:20][C:7]2=3)=[O:3])(=[O:41])=[O:40])[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 7370BenzenesulfonamideHCID 2335921411-Carboxymethylthio-2-(quinolin-2-yl)methoxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepine

生成物 1

HCID 2335915711-[(Phenylsulfonyl)aminocarbonyl]methylthio-2-(quinolin-2-yl)methoxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepine

実験手順

11-Carboxymethylthio-2-(quinolin-2-yl)methoxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepine and benzensulfonamide were used and reacted in the same manner as in Example 39 to obtain the title compound.

後処理

  1. customreacted in the same manner as in Example 39

出典と根拠

ORDレコード
ord-18e333f04868449a9b5d8ce46cbe459a
出典データセット
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05591752

反応ノート

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