反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([CH2:12][O:13][C:14]3[CH:34]=[CH:33][C:17]4[O:18][CH2:19][C:20]5[CH:27]=[C:26]([CH2:28][CH2:29][C:30](=[O:32])[CH3:31])[CH:25]=[CH:24][C:21]=5[CH:22](O)[C:16]=4[CH:15]=3)=[N:9]2)=[CH:4][C:3]=1[F:35].[SH:36][CH2:37][CH2:38][C:39]([OH:41])=[O:40]>>[C:39]([CH2:38][CH2:37][S:36][CH:22]1[C:21]2[CH:24]=[CH:25][C:26]([CH2:28][CH2:29][C:30](=[O:32])[CH3:31])=[CH:27][C:20]=2[CH2:19][O:18][C:17]2[CH:33]=[CH:34][C:14]([O:13][CH2:12][C:8]3[CH:7]=[CH:6][C:5]4[C:10](=[CH:11][C:2]([Cl:1])=[C:3]([F:35])[CH:4]=4)[N:9]=3)=[CH:15][C:16]1=2)([OH:41])=[O:40]参加物
3
実験手順
2-(7-Chloro-6-fluoroquinolin-2-yl)methoxy-11-hydroxy-8-(2-acetylethyl)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepine and 3-mercaptopropionic acid were used and reacted in the same manner as in Example 1 to obtain the title compound.
後処理
- customreacted in the same manner as in Example 1
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6cbb01c235ec40dea3e2acc8f6d6dbff
- 出典データセット
- uspto-grants-1997_01
- 特許番号
- US05591752
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