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Benzenesulfonyl chloride → 2-Bromobenzoic acid 2-phenylsulfonylhydrazide

HRID 233132
ノート
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反応式

HRID 233132 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:3]=1[C:4]([NH:6][NH2:7])=[O:5].[C:12]1([S:18](Cl)(=[O:20])=[O:19])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>N1C=CC=CC=1>[C:12]1([S:18]([NH:7][NH:6][C:4](=[O:5])[C:3]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:2]=2[Br:1])(=[O:20])=[O:19])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7369Benzenesulfonyl chlorideHCID 1014602-Bromobenzohydrazide

生成物 1

HCID 77099642-Bromobenzoic acid 2-phenylsulfonylhydrazide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

To a solution of 2-bromobenzoic acid hydrazide (132 g) in pyridine (1.2 L) cooled to about 10 C. with an ice bath, was added benzensulfonyl chloride (78.3 ml). After complete addition, the reaction was stirred at ambient temperature for four hours, and then poured into ice-hydrochloric acid to precipitate a yellow solid, 135 g. The material was recrystallized from isopropanol to yield 125 g of 2-bromobenzoic acid 2-phenylsulfonylhydrazide, m.p.=154°-156° C.

後処理

  1. additionAfter complete addition
  2. customto precipitate a yellow solid, 135 g
  3. customThe material was recrystallized from isopropanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-4b5577dff231466cacbaf5ed9e5cd0ed
出典データセット
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05591745

反応ノート

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