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1,3-Dibromobenzene → 3-Bromo-4'-chloro-biphenyl

HRID 233594
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反応式

HRID 233594 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5](B(O)O)=[CH:4][CH:3]=1.[Br:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14](Br)[CH:13]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:14]2[CH:13]=[C:12]([Br:11])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 79271,3-DibromobenzeneHCID 10340Sodium CarbonateHCID 742994-Chlorophenylboronic acid

生成物 1

HCID 27568743-Bromo-4'-chloro-biphenyl

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418397HCID 178418397、化合物触媒HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

This compound is prepared in a manner analogous to that of Step D of Example 4, using 6.9 grams (0.044 mole) of 4-chlorophenylboronic acid (commercially available), 25.0 grams (0.100 mole) of 1,3-dibromobenzene, 0.2 gram (catalyst) of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0), 75 mL of aqueous 2M sodium carbonate, and 75 mL of toluene, yielding 3-(4-chlorophenyl)phenyl bromide.

後処理

  1. customThis compound is prepared in a manner analogous to that of Step D of Example 4

出典と根拠

ORDレコード
ord-08e15ca19ca441b5b157ec7cb0076105
出典データセット
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05593998

反応ノート

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