Pyridine → HCID 13423464、化合物

反応式

[CH:15]1([C:21](=[O:22])[Cl:23])[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20]1.[NH2:1][c:2]1[o:3][n:4][c:5]2[n:6]([CH3:14])[c:7](=[O:13])[n:8]([CH3:12])[c:9](=[O:11])[c:10]12.[cH:24]1[cH:25][cH:26][n:27][cH:28][cH:29]1>>[NH:1]([c:2]1[o:3][n:4][c:5]2[n:6]([CH3:14])[c:7](=[O:13])[n:8]([CH3:12])[c:9](=[O:11])[c:10]12)[C:21]([CH:15]1[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20]1)=[O:22]

参加物

反応物 3

HCID 1049Pyridine

HCID 75938Cyclohexanecarbonyl chloride

HCID 126779883-Amino-5,7-dimethyl[1,2]oxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione

生成物 1

HCID 13423464HCID 13423464、化合物

出典と根拠

ORDレコード: ord-0054ab02d3e54799834c2e0a1829fad1
出典データセット: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (10/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

反応ノート

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