反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([SH:21])=[C:14]([C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].N1C=CC=CC=1.[S:28](Br)([C:31]1[CH:37]=[CH:36][C:34]([CH3:35])=[CH:33][CH:32]=1)(=[O:30])=[O:29].C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>CCOC(C)=O>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([S:21][S:28]([C:31]3[CH:37]=[CH:36][C:34]([CH3:35])=[CH:33][CH:32]=3)(=[O:30])=[O:29])=[C:14]([C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]参加物
6
反応物 4
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
The title compound was prepared according to General Method 15 using 6-tert-Butyl-5-mercapto-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester (prepared in Example FF), pyridine, tosyl bromide, carbon tetrachloride, and EtOAc.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-be93cf925dd54df9a598d05d079344a4
- 出典データセット
- uspto-grants-2005_02
- 特許番号
- US06852711B2
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