ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → 7-methoxycarbonyl-4-(2-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine

HRID 234892
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 234892 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:15]=[CH:14][C:8]2[NH:9][C:10](=[O:13])[CH2:11][O:12][C:7]=2[CH:6]=1)=[O:4].[H-].[Na+].I[CH:19]([CH3:21])[CH3:20].O>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:15]=[CH:14][C:8]2[N:9]([CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[C:10](=[O:13])[CH2:11][O:12][C:7]=2[CH:6]=1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6362Isopropyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 10845978Methyl 3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate

生成物 1

HCID 107292827-methoxycarbonyl-4-(2-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine収率 24.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 7-methoxycarbonyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine (1.00 g) in dimethylformamide (10 ml) were added 60% sodium hydride (in oil) (0.25 g) and 2-iodopropane (1.00 g) and the mixture was stirred at room temperature for a day. Water was added to the reaction solution and extraction with ethyl acetate was conducted. The solvent was distilled off under reduced pressure and the resulting residue was subjected to purification by column chromatography using ethyl acetate/hexane [1:4 (v/v)] to give 7-methoxycarbonyl-4-(2-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine (0.30 g).

後処理

  1. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  2. customthe resulting residue was subjected to purification by column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-4f34d54e5da045adb985518976f9e1a0
出典データセット
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05597820

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート