Tetrahydrofuran → 1-(4-benzyloxybenzyl)-3-(4-benzyloxybenzyloxy)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

反応式

[CH2:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6][cH:7]1)[O:8][c:9]1[cH:10][cH:11][c:12]([CH2:13][n:14]2[n:15][c:16]([O:21][CH2:22][c:23]3[cH:24][cH:25][c:26]([O:29][CH2:30][c:31]4[cH:32][cH:33][cH:34][cH:35][cH:36]4)[cH:27][cH:28]3)[c:17]([CH2:19][OH:20])[cH:18]2)[cH:37][cH:38]1.[O:39]1[CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43]1>>[CH2:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6][cH:7]1)[O:8][c:9]1[cH:10][cH:11][c:12]([CH2:13][n:14]2[n:15][c:16]([O:21][CH2:22][c:23]3[cH:24][cH:25][c:26]([O:29][CH2:30][c:31]4[cH:32][cH:33][cH:34][cH:35][cH:36]4)[cH:27][cH:28]3)[c:17]([CH:19]=[O:20])[cH:18]2)[cH:37][cH:38]1

参加物

反応物 2

HCID 8028Tetrahydrofuran

HCID 69423856[1-(4-benzyloxybenzyl)-3-(4-benzyloxybenzyloxy)-1H-pyrazol-4-yl]methanol

生成物 1

HCID 230247931-(4-benzyloxybenzyl)-3-(4-benzyloxybenzyloxy)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

出典と根拠

ORDレコード: ord-ce0ff2a3357c4d059ce58e72f9cec2a6
出典データセット: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (10/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

反応ノート

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