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Hydride → 8-Fluoroquinolin-4-amine

HRID 235048
ノート
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反応式

HRID 235048 の反応式
[N:1]([C:4]1[C:13]2[C:8](=[C:9]([F:14])[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]=[CH:6][CH:5]=1)=[N+]=[N-].[BH4-].[Na+].[H-]>C(O)C>[NH2:1][C:4]1[C:13]2[C:8](=[C:9]([F:14])[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 166653HydrideHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 157905214-Azido-8-fluoroquinoline

生成物 1

HCID 157905048-Fluoroquinolin-4-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution at 15°-20° C of 4-azido-8-fluoroquinoline in 12 mL of absolute ethanol was added a portion of 0.57g (0.015 mol) of sodium borohydride. A powerful exotherm with vigorous evolution of gas was observed. The solution was cooled in ice and the remainder of the hydride was added in small portions within five minutes. The ice bath was then is removed. After about two hours, the mixture was poured into about 200 mL of ice water. The precipitate was collected and air dried overnight. Yield 1.35 g. M.P. 184°-186° C.

後処理

  1. temperatureThe solution was cooled in ice
  2. customThe ice bath was then is removed
  3. additionthe mixture was poured into about 200 mL of ice water
  4. customThe precipitate was collected
  5. customair dried overnight

出典と根拠

ORDレコード
ord-a99bf220ec4844a380af4cd712a76bbe
出典データセット
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05597836

反応ノート

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