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Ammonium → HCID 178420706、化合物

HRID 2351875
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反応式

HRID 2351875 の反応式
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:11][O:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[C:16]#[N:17].[N-:21]=[N+:22]=[N-:23].[Na+].[Cl-].[NH4+].[NH4+].Cl>CN(C)C=O.CO>[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:11][O:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([C:16]2[NH:23][N:22]=[N:21][N:17]=2)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 5

HCID 223AmmoniumHCID 313Hydrochloric AcidHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 33557Sodium Azide2 回HCID 14501705HCID 14501705、化合物

生成物 1

HCID 178420706HCID 178420706、化合物収率 48.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887
Methanol
溶媒
HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
140 °C

実験手順

A mixture of 8.8 g of 3-(2-quinolylmethyloxy)benzonitrile, 2.3 g of sodium azide and 1.9 g of ammonium chloride in 100 ml of dimethylformamide is stirred at 140° C. for 7 hours. An additional amount of sodium azide (1.2 g) and ammonium (1.0 g) is added and stirring resumed at 140° C. for 17 hours. The mixture is poured over ice and acidified with hydrochloric acid. The crude product solidifies and is filtered off to give 11 g of crude product. The crude product is slurried with hot methanol and filtered off. To a hot solution of this material is added enough water to cause trubidity. On cooling the compound crystallizes and is filtered off to yield 5.0 g of pure material having a M.P. of 200°-205° C. dec.

後処理

  1. stirringstirring
  2. waitresumed at 140° C. for 17 hours
  3. additionThe mixture is poured over ice
  4. filtrationis filtered off
  5. customto give 11 g of crude product
  6. filtrationfiltered off
  7. additionTo a hot solution of this material is added enough water
  8. temperatureOn cooling the compound
  9. customcrystallizes
  10. filtrationis filtered off

出典と根拠

ORDレコード
ord-d6ad8b0b8c4b475ea5a0bdce010372e7
出典データセット
uspto-grants-1989_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04874769

反応ノート

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