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Potassium Carbonate → HCID 14720281、化合物

HRID 2351965
ノート
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反応式

HRID 2351965 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][CH2:9][C:10]2[CH:11]=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH:16]([S:19](Cl)(=[O:21])=[O:20])([CH3:18])[CH3:17].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]([CH2:9][C:10]2[CH:11]=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[S:19]([CH:16]([CH3:18])[CH3:17])(=[O:21])=[O:20])=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 824082-Propanesulfonyl chlorideHCID 28045454-chloro-N-(pyridin-3-ylmethyl)aniline

生成物 1

HCID 14720281HCID 14720281、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒2 回

実験手順

A 3.3 g. portion of 3-(4-chlorophenylaminomethyl)pyridine was dissolved in chloroform and reacted with 2.4 g. of isopropanesulfonyl chloride in the presence of 2.3 g. of potassium carbonate for several days at ambient temperature. The reaction mixture was worked up as described in Example 4, and the oily product was dissolved in chloroform and purified over silica gel, eluting with chloroform, to obtain 0.6 g. of the desired product, the elemental analysis which was as follows.

後処理

  1. customreacted with 2.4 g
  2. custompurified over silica gel
  3. washeluting with chloroform
  4. customto obtain 0.6 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-e1f8423e11bb4b69b7fdfca431db6319
出典データセット
uspto-grants-1989_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04874775

反応ノート

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