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Water → HCID 10734703、化合物

HRID 235203
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反応式

HRID 235203 の反応式
Cl[CH:2]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20])=[CH:12][CH:11]=1)[CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.[N-:23]=[N+:24]=[N-:25].[Na+].O>CN(C)C=O>[N:23]([CH:2]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20])=[CH:12][CH:11]=1)[CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)=[N+:24]=[N-:25]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 33557Sodium AzideHCID 10543482HCID 10543482、化合物

生成物 1

HCID 10734703HCID 10734703、化合物収率 92%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A suspension of 3.30 g of methyl 4-[4-(1-chloro-2-phenylethyl]phenyl]butyrate and 1.35 g of sodium azide in 15 ml of N,N-dimethylformamide was stirred at 100° C. for 3.5 hours. The reaction mixture was added with water and then extracted with ether. The ether layer was washed with water and dried, and then the solvent was removed under reduced pressure to yield 3.10 g of pale brown oil.

後処理

  1. extractionextracted with ether
  2. washThe ether layer was washed with water
  3. customdried
  4. customthe solvent was removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-b8e8090241574865b72941800638574f
出典データセット
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05597848

反応ノート

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