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Oxalyl chloride → HCID 86625245、化合物

HRID 2353064
ノート
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反応式

HRID 2353064 の反応式
[C:1]1([C:7]23[CH2:14][CH2:13][C:10]([C:15]([OH:17])=O)([CH2:11][CH2:12]2)[CH2:9][CH2:8]3)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:21])=O>C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[C:1]1([C:7]23[CH2:14][CH2:13][C:10]([C:15]([Cl:21])=[O:17])([CH2:11][CH2:12]2)[CH2:9][CH2:8]3)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 126177784-Phenylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid

生成物 1

HCID 86625245HCID 86625245、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To an ice-water cooled solution of 4-phenylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid (479 mg, 2.07 mmol) in DCM (20 mL) was added DMF (2-3 drops) followed by oxalyl chloride (0.20 mL, 2.14 mmol). The reaction mixture was allowed to warm to ambient temperature overnight and then solvent was evaporated under reduced pressure to leave crude 4-phenylbicyclo[2.2.2]octane-1-carbonyl chloride which was used directly in the next stage.

後処理

  1. customsolvent was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-281cff9cd67b491fb757a24932bba11a
出典データセット
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07749997B2

反応ノート

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