反応式
[CH3:1][CH:2]([CH3:6])[C:3](=[S:5])[NH2:4].[C:7]([O:10][CH2:11][CH3:12])(=[O:9])[CH3:8].[CH3:13]CCCCC.CO>C(Cl)(Cl)Cl>[CH:2]([C:3]1[S:5][C:8]([C:7]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:13][N:4]=1)([CH3:6])[CH3:1]参加物
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実験手順
Using the procedure of Example 1J but replacing thioformamide with 2-methylpropane-thioamide provided, after silica gel chromatography using 9:1 ethyl acetate:hexane, the desired compound, Rf 0.8, (5% methanol in chloroform) in 83% yield.
後処理
- customprovided
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-bf51796fa08a479293374d3939d3e627
- 出典データセット
- uspto-grants-1997_01
- 特許番号
- US05597928
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