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Dimethylformamide → HCID 178503553、化合物

HRID 2353639
ノート
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反応式

HRID 2353639 の反応式
Cl[CH2:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([S:9][CH3:10])[N:6]=[C:5]([OH:11])[CH:4]=1.[Na+].[CH3:13][S:14]([O-:16])=[O:15].CN(C=O)C>C(#N)C>[CH3:10][S:9][C:7]1[N:6]=[C:5]([OH:11])[CH:4]=[C:3]([CH2:2][S:14]([CH3:13])(=[O:16])=[O:15])[N:8]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 2733271Sodium methanesulfinateHCID 178503549HCID 178503549、化合物

生成物 1

HCID 178503553HCID 178503553、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

6-(Chloromethyl)-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-ol (19.07 g, 100 mmol) was suspended in acetonitrile (400 ml). To this stirring suspension was added methanesulphinic acid sodium salt (12.255 g, 120 mmol) and DMF (100 ml). The reaction was then heated to 100° C. to give a dark suspension and monitored by LCMS. Once complete, the solvents were removed and the resultant product added to 1:1 MeOH:DCM (200 ml) and acidified with acetic acid (10 ml). The resultant precipitate was collected, washed with water (200 ml) and MeOH (100 ml) and dried overnight in vacuo to afford the title compound as a white solid, 16.45 g.

後処理

  1. customto give a dark suspension
  2. customOnce complete, the solvents were removed
  3. additionthe resultant product added to 1:1 MeOH
  4. customThe resultant precipitate was collected
  5. washwashed with water (200 ml) and MeOH (100 ml)
  6. customdried overnight in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-f7a7b94b7bf14e9884ad6504c755d549
出典データセット
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07750003B2

反応ノート

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