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Sodium Iodide → (S)-4-(2-Chloro-6-(iodomethyl)pyrimidin-4-YL)-3-methylmorpholine

HRID 2353708
ノート
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反応式

HRID 2353708 の反応式
[I-:1].[Na+].[Cl:3][C:4]1[N:9]=[C:8]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][C@@H:11]2[CH3:16])[CH:7]=[C:6]([CH2:17]OS(C)(=O)=O)[N:5]=1>C(Cl)Cl>[Cl:3][C:4]1[N:5]=[C:6]([CH2:17][I:1])[CH:7]=[C:8]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][C@@H:11]2[CH3:16])[N:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 5238Sodium IodideHCID 593799762-chloro-4-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-(methylsulfonyloxymethyl)pyrimidine

生成物 1

HCID 59380103(S)-4-(2-Chloro-6-(iodomethyl)pyrimidin-4-YL)-3-methylmorpholine収率 91.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
40 °C

実験手順

Sodium iodide (1.006 ml, 24.61 mmol) was added to 2-chloro-4-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-(methylsulfonyloxymethyl)pyrimidine (1.584 g, 4.92 mmol) in DCM at RT. The resulting solution was refluxed at 40° C. for 18 hours. The reaction mixture was diluted with DCM and washed with water. The organic layer was dried (MgSO4), filtered and evaporated to afford the desired product (1.596 g).

後処理

  1. washwashed with water
  2. dry with materialThe organic layer was dried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0e4f3feb1fa84b7eb8d1ccc07623834a
出典データセット
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07750003B2

反応ノート

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