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Sodium Carbonate → HCID 57652834、化合物

HRID 2355069
ノート
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反応式

HRID 2355069 の反応式
Br[C:2]1[S:6][C:5]([NH2:7])=[N:4][N:3]=1.[Br:8][C:9]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][C:10]=1[O:11][C@H:12]1[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13]1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>CCO>[Br:8][C:9]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][C:10]=1[O:11][C@H:12]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([C:2]2[S:6][C:5]([NH2:7])=[N:4][N:3]=2)[CH2:13]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 36508832-Amino-5-bromo-1,3,4-thiadiazoleHCID 57652823HCID 57652823、化合物

生成物 1

HCID 57652834HCID 57652834、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

A mixture of 5-bromo-1,3,4-thiadiazol-2-amine (1 g, 5.6 mmol), (3S)-3-(2-bromo-5-fluorophenoxy)pyrrolidine (1.6 g, 6.1 mmol) and sodium carbonate (1.2 g, 11 mmol) in EtOH (11 mL) was degassed with nitrogen for 5 mins. The mixture was then heated at 90° C. for 3 h. The mixture was then cooled to room temperature and filtered. The solvent was evaporated and diluted with water (50 mL). The solid precipitate was filtered and washed with water followed by Et2O to afford the title product.

後処理

  1. customwas degassed with nitrogen for 5 mins
  2. temperatureThe mixture was then cooled to room temperature
  3. filtrationfiltered
  4. customThe solvent was evaporated
  5. additiondiluted with water (50 mL)
  6. filtrationThe solid precipitate was filtered
  7. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-bbe26e9f1c414f93bedf2d243dc7a5f2
出典データセット
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07754745B2

反応ノート

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